後天的なのか、、、、

お久しぶりです。

サボりがちで気まぐれなこのブログに久々の登場です。

とは言っても自己満日記のため、読んでいる人はいないと思います。

前回の投稿からかなり時間が経ち、出産を経験してママになりました。

生まれてきた息子に嗅覚障害が遺伝しないかと心配もしましたが、3つ子である私の妹2人は嗅覚障害を持っていないことや親族に嗅覚障害者が居ないことから遺伝的な疾患ではないのでは？と以前行った耳鼻科で言われていました。

実際息子は今9ヶ月なのでまだ意思疎通はそんなに出来ませんが匂いのあるものを鼻に近づけると無反応という訳では無いので大丈夫だと思っています。

息子は私と違って匂いを感じる豊かな人生を送って欲しいと願っています。

そして大きな動きが！！！

私の嗅覚障害についてこのブログでは生まれつきや先天性や先天的な嗅覚障害？とずっと言っていましたが

どうやらそれって違うのでは？と思うことがありました。

ふとした親との会話で

「あんたは赤ちゃんの時に髄膜炎になったんだよ」と言われ

親もよく覚えていないような感じの口ぶりでした。看護師さんにサラッと髄膜炎になったけど治りましたよというようなことを言われたらしいのです(笑)そんなことある？(笑)

えーーそうなの？！と驚きましたが

待てよ、、、、？髄膜炎と嗅覚障害って関係あるのでは？と思い調べました。

子どもの時の髄膜炎は、身体がまだ発達途中の為

● 嗅神経そのものがダメージを受ける

● 脳の嗅覚を処理する部分に影響が出る

ということがあることが分かりました。

小さい頃に髄膜炎をした人がその後ずっと嗅覚が戻らないというケースは医学的にも珍しくないそうです。

え、私ってこれ？と思いました。

ハッキリと診断されていない為本当の部分は分かりませんが腑に落ちた感じがしました。

私がわかっている情報の

・嗅神経が上手く働いていない可能性がある。

・3つ子なのに私だけが嗅覚障害がある。

・3つ子の中で髄膜炎になったのは私だけ。

・遺伝的なものでは無さそう。

ということから

もしかすると先天性の嗅覚障害というより

髄膜炎による後天的な嗅覚障害なのでは？？？

と思えてきたのです。

それがわかったところで匂いはわかりませんが…(>_<)

おそらく嗅覚障害の真実を知るには専門医に診てもらわなければわかりません。

先天的なのか後天的なのか、、

治療法はあるのか、、、

今は子育てでそれどころではありませんが匂いが分かるようになるなら治療してみたいなぁなんて思いました。

同じような人が居ればコメントいただきたいです。